Comprendre la drépanocytose
Mieux connaître la maladie, c'est mieux l'accompagner, sans peur et avec les bons gestes.
Qu'est-ce que la drépanocytose ?
La drépanocytose est une maladie génétique de l'hémoglobine, la protéine qui transporte l'oxygène dans le sang. Chez les personnes atteintes, les globules rouges peuvent prendre une forme de faucille, circuler plus difficilement et se détruire plus vite. Cela provoque des crises douloureuses, une anémie et, au fil du temps, des atteintes de différents organes. C'est l'une des maladies génétiques les plus fréquentes en Afrique.
Des globules rouges en forme de faucille qui circulent mal.
Des douleurs aiguës et une anémie, parfois sévères.
Une maladie chronique, qui se gère sur le long terme.
Les différentes formes
La maladie existe sous plusieurs formes, de gravité variable. Un diagnostic précis permet d'adapter la prise en charge.
Pourquoi un suivi régulier est essentiel
La drépanocytose se gère dans la durée. Un suivi médical régulier permet d'anticiper les crises, de prévenir les complications et d'adapter le traitement à chaque personne.
Un accompagnement, en complément du suivi médical
Médicament de phytothérapie, le VK500 vise à espacer et atténuer les crises et à soutenir la qualité de vie.
Il ne se substitue pas au suivi médical et ne constitue pas une promesse de guérison.